EndoFrance est la première association de lutte contre l’endométriose créée en France en 2001. Depuis 2018, elle est agréée par le ministère de la Santé. Son équipe de bénévoles, son comité scientifique composé de médecins spécialistes reconnus pour leurs compétences, sa Marraine Laëtitia Milot et son parrain Thomas Ramos, militent ensemble pour faire connaitre cette maladie.

EndoFrance multiplie les actions de soutien et d’information pour les personnes atteintes d’endométriose. Chaque années, des centaines d’actions sont mises en place : événements locaux, conférences médicales, tables rondes avec des professionnels de santé. Depuis 2016, EndoFrance apporte un soutien financier aux projets de recherches scientifiques dédiés à l’endométriose. Elle a aussi rédigé un chapitre des recommandations pour la pratique clinique de l’endométriose (HAS/CNGOF), et a collaboré avec le Ministère pour la mise en place de filières de soin endométriose… et pour définir la stratégie nationale de lutte contre l’endométriose.

EndoFrance est une association totalement indépendante.
Elle ne touche aucun financement de laboratoires ou de médecins. C’est grâce aux dons et aux cotisations des adhérents qu’elle mène à bien ses missions. Les cotisations et les dons sont les seules ressources de l’association.
Les adhésions permettent de mener des actions de sensibilisation et permettent de couvrir les frais de fonctionnement et de communication de l’association (assurances, hébergement internet et messageries, animation des équipes, impression de dépliants, affiches et supports de communication …).
Les dons sont majoritairement dédiés à soutenir la recherche médicale dédiée à l’endométriose.